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丙型肝炎病毒核糖核酸測定試劑臨床試驗如何覆蓋不同型別?
發(fā)布日期:2023-02-14 20:26瀏覽次數(shù):1127次
體外診斷試劑臨床試驗設計相對復雜,執(zhí)行相對簡單,統(tǒng)計相對復雜。對于體外診斷試劑臨床試驗?設計來說,參看相關(guān)文件及國家藥監(jiān)局發(fā)布的相關(guān)指導、指引文件特別重要,一起來看看在西方情人節(jié)這天,藥監(jiān)總局發(fā)布的有關(guān)丙型肝炎病毒核糖核酸測定試劑臨床試驗相關(guān)指導。

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體外診斷試劑臨床試驗.jpg

丙型肝炎病毒核糖核酸測定試劑臨床試驗中,對于不同型別覆蓋如何考慮?

HCV屬于黃病毒科(flaviviridae),其基因組為單股正鏈RNA,易變異,目前可分為6個基因型,其中HCV1b和2a基因型在我國較為常見;6型主要見于南方地區(qū)。相關(guān)產(chǎn)品臨床試驗中應盡可能納入不同型別的陽性樣本(具體例數(shù)可參考丙肝指導原則要求),應包含國內(nèi)流行的主要型別。

對于在國內(nèi)罕見的4、5型,在臨床前包容性研究進行了充分驗證的前提下,體外診斷試劑臨床試驗中不再要求進行血清盤等樣本的評價。說明書應在檢驗方法的局限性中說明,因樣本量有限,該產(chǎn)品針對4、5型的檢測性能尚無充分臨床評價數(shù)據(jù)支持。



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